Kliniske forsøg
Hvis du overvejer at deltage i et klinisk forsøg på The Texas Heart Institute, opfordrer vi dig til at kontakte os. Alle forsøg skal først og fremmest beskytte patientsikkerheden. Vores efterforskere følger omhyggeligt protokoller designet til at maksimere fordelene og reducere risici. Vi giver kvalificerede patienter en informeret samtykkeproces, hvor patienterne kan stille spørgsmål og modtage undersøgelsesinformation, før de beslutter sig for at deltage. Du kan måske passe godt til en af vores nuværende forsøg, hvis du har en af følgende tilstande:
ACT-studiet er designet til at identificere det optimale tidspunkt til at kontrollere aktiveret koagulationstid (ACT) efter heparinbolus under perkutan koronar intervention (PCI).
Denne undersøgelse er designet til at teste gennemførligheden af Apple Watch som et hurtigt selvtjekværktøj til påvisning af hjerteanfald.
Formålet med dette studie er at demonstrere ziltivekimabs effekt og sikkerhed i forhold til at reducere risikoen for større uønskede kardiovaskulære hændelser, når behandlingen påbegyndes så tidligt som muligt hos voksne patienter med myokardieinfarkt (MI) med ST-elevation og ikke-ST-elevation.
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere gennemførligheden af at bruge BiVACOR Total Artificial Heart (TAH) System til at støtte voksne patienter med svær biventrikulær hjertesvigt eller univentrikulær hjertesvigt, hvor støtte fra venstre ventrikulær hjælpeanordning (LVAD) ikke anbefales, som kræver mekanisk kredsløbsstøtte for at opretholde livet.
En fase IIA, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse af enkelt versus gentagen intravenøs administration af navlestrengs-afledte mesenkymale stromaceller (UC-MSC'er) hos patienter med iskæmisk kardiomyopati.
En fase IIA, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse af enkelt versus gentagen intravenøs administration af navlestrengs-afledte mesenkymale stromaceller (UC-MSC'er) hos patienter med iskæmisk kardiomyopati.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og effektiviteten af Cleaner™ Pro Trombectomy System til aspirationstrombektomi hos patienter med akut lungeemboli (PE).
Dette er en undersøgelse for at demonstrere sikkerheden og effektiviteten af Reducer-systemet til behandling af patienter med refraktær angina pectoris behandlet med maksimalt tolereret retningslinje-styret medicinsk terapi, som påviser objektive beviser for reversibel myokardieiskæmi i fordelingen af venstre kranspulsåre, og som er anses for uegnet til revaskularisering.
En fase IIB, randomiseret, placebokontrolleret, multicenterundersøgelse af den komparative effektivitet og sikkerhed ved administration af allogene mesenkymale stamceller versus placebo hos patienter med ikke-iskæmisk dilateret kardiomyopati.
Diuretika alene vs. Aortix endovaskulært udstyr til akut hjertesvigt (DRAIN-HF). Aortix er et kredsløbsstøtteapparat til patienter med kronisk hjertesvigt (HF) i medicinsk behandling, som har været indlagt for akut dekompenseret hjertesvigt (ADHF) og har vedvarende overbelastning på trods af sædvanlig medicinsk behandling.
Et adaptivt fase 2/3 multicenter, dobbeltblindt, placebokontrolleret, randomiseret, parallelt, 3-armsstudie til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af DA-1229 (Evogliptin) i patientens forkalkede aortaklapsygdom med let til moderat aortastenose (EVOID) -SOM).
Det nordamerikanske register for fibromuskulær dysplasi er en global forskningsindsats designet til at indsamle kliniske data og tilvejebringe ressourcer til Fibromuskulær dysplasi (FMD) patienter og sundhedsudbydere. Registre indsamler oplysninger, der kan bruges til at studere og lære mere om en specifik tilstand. Denne information vil hjælpe med at forbedre behandlingen af patienter med MKS i fremtiden.
Kontakt os for at lære mere på women@texasheart.org
Houston HeartReach Registry er et fællesskabsdækkende registerforskningsstudie, der har til formål at skabe forbedringer i hjertesygdomsforebyggelse, diagnose og behandling for alle kvinder for at hjælpe med at identificere tendenser i hjertesundhedsrisici i en forskelligartet population af kvinder, udvikle fremtidige kliniske forsøg, og rekruttere kvinder til fremtidige forskningsstudier.
Et multicenter, enkeltarmet, pivotalt studie for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af Vivasure PerQseal® Closure Device System, når det bruges til at opnå hæmostase af almindelige femorale arteriotomier skabt af 12 til 22 f skeder hos patienter, der gennemgår perkutane kateterbaserede interventionsprocedurer.
Cardiogenic Shock Fenotyping for the Identification of Cardiac Recovery Biomarkers Study (fænotypeundersøgelse) er designet til at definere forekomsten af hæmodynamisk og funktionel myokardie recovery i en upartisk patientpopulation behandlet med Acute Mechanical Circulatory Support (AMCS) for kardiogent shock.
Dette studie vil være et placebo-kontrolleret, dobbeltblindt, randomiseret, fase 3-studie for at evaluere effekten af 10 mg Obicetrapib hos deltagere med aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom (ASCVD), som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på trods af maksimalt tolereret lipidsænkende behandling for at reducere risikoen af kardiovaskulær død, myokardieinfarkt, slagtilfælde og ikke-elektiv koronar revaskularisering.
Det nordamerikanske register for fibromuskulær dysplasi er en global forskningsindsats designet til at indsamle kliniske data og tilvejebringe ressourcer til Fibromuskulær dysplasi (FMD) patienter og sundhedsudbydere. Registre indsamler oplysninger, der kan bruges til at studere og lære mere om en specifik tilstand. Denne information vil hjælpe med at forbedre behandlingen af patienter med MKS i fremtiden.
Kontakt os for at lære mere på women@texasheart.org
Reduktion af lungeoverbelastningssymptomer ved hjælp af V-wave shunt i Advanced Heart Failure.
Randomiseret 3-arms forsøg med standardbehandling alene vs enten intravenøs infusion eller transendokardieinjektion af allogene knoglemarvs-afledte multipotente mesenkymale stromaceller (MSC'er) plus standardbehandling hos patienter med antracyklin-associeret kardiomyopati
Besøg US News & World Report
